Technicien de laboratoire en Contrôle Stérilité (H/F - CDI)
La société
Situées à Fleurus, avec plus de 280 collaborateurs, l’Institut National des Radioéléments (IRE) et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes.
L’IRE est un leader mondial dans la production de radio-isotopes à destination de la santé publique, principalement dans les domaines du diagnostic et de la thérapie. L'IRE est également active dans le domaine de la surveillance de l'environnement et de la protection de la santé au travers de prestations de services.
Sa filiale, IRE ELIT, est quant à elle active dans la production de médicaments radiopharmaceutiques.
Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter notre site http://www.ire.eu/
L'IRE étant un site nucléaire de classe 1, la personne embauchée devra se soumettre à une enquête de sécurité. Plus d'infos : https://afcn.fgov.be/
Pour renforcer le service Contrôle Qualité, IRE ELiT est à la recherche d’un
Technicien de laboratoire en Contrôle Stérilité (H/F - CDI)
Fonction
Au sein du service contrôle qualité, vous intégrez l’équipe du projet en charge de la mise en place du test de stérilité en interne. Plus précisément, vous :
- Participez à la mise en route du nouveau laboratoire dédiée à l’essai de stérilité en réalisant les essais de mise en route des tests et mettant en place les procédures associées ;
- Réalisez (en étant encadré par l’équipe validation) les essais de validation du test de stérilité ;
- Réalisez les tests de stérilité pendant les premiers mois de mise en service du laboratoire de stérilité ;
- Réalisez les prélèvements et les mises en incubation du monitoring environnemental réalisés au sein du Contrôle Qualité et en Production ;
- Assurez les lectures des prélèvements réalisés dans le cadre du monitoring environnemental ;
- Réalisez les analyses de dosage des endotoxines ;
- Réalisez différentes tâches annexes au sein du laboratoire.
Cette fonction rapporte directement au Responsable Contrôle Qualité de l’IRE.
profil
- Vous êtes bachelier en Sciences (biochimie, chimie, microbiologie) et avez une expérience préalable de minimum 2 ans en milieu pharma, dans un environnement GMP ;
- Vous maitrisez les règles de bonnes pratiques de fabrication et de bonnes pratiques de laboratoire ;
- Vous avez déjà travaillé dans le domaine de la microbiologie et êtes expérimenté.e dans la réalisation du test de stérilité ;
- Vous êtes rigoureux.se, orienté.e résultat, autonome, doté.e d’une forte capacité organisationnelle et relationnelle ;
- Dynamique, motivé.e et flexible, vous êtes prêt.e à vous investir au sein de l'équipe existante.
Offre
- Un contrat à durée indéterminée ;
- L’opportunité d’intégrer une structure industrielle renommée et innovante ;
- Un programme de formation continue avec l’acquisition des connaissances évolutives (procédures, modes opératoires, formations en salle) ;
- Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.