Adjoint au superviseur de production Radiopharma (H/F - CDI)

La société

Situées à Fleurus, avec plus de 250 collaborateurs, l’Institut National des Radioéléments (IRE) et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes.

L’IRE est un leader mondial dans la production de radio-isotopes à destination de la santé publique, principalement dans les domaines du diagnostic et de la thérapie. L'IRE est également active dans le domaine de la surveillance de l'environnement et de la protection de la santé au travers de prestations de services.

Sa filiale, IRE ELIT, est quant à elle active dans la production de médicaments radiopharmaceutiques.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter notre site http://www.ire.eu/

Pour renforcer le département de Production Radiopharma, l’IRE ELiT recherche activement un Adjoint au superviseur de production Radiopharmaceutique (H/F - CDI).

Fonction

En tant qu’Adjoint au Superviseur de production Radiopharma (H/F), vous apportez votre support et back up dans l’ensemble des tâches réalisées par celui-ci, à savoir :

  • L’organisation et la supervision, dans le respect des standards Qualité et Sûreté, de l’équipe en charge :
    • de la production des médicaments radiopharmaceutiques (stériles)
    • de la réception et de la purification des matières premières nécessaires à cette même production
    • de la gestion du magasin de production
  • La rédaction ou supervision de la rédaction des procédures et modes opératoires relatifs aux activités de l’équipe en vous assurant qu’ils respectent les exigences pharmaceutiques et de sûreté ;
  • La mise en place d’un programme d’amélioration continue, l’investigation des anomalies, la mise en place et le suivi d’indicateurs de performance ;
  • La planification avec les départements concernés (Maintenance, Sécurité, Downstream, etc.) des opérations de support nécessaires au bon déroulement des activités de production (maintenance / gestion de déchets / décontamination) ;
  • La gestion du budget de la production et l’optimisation des coûts de production ;
  • La participation et/ou la gestion de projets d’amélioration internes au département ;
  • La participation active aux audits clients et autorités ;
  • La coordination, en collaboration avec les process engineers, l’exécution des activités de maintenance, de qualification d’équipement et de validation des procédés relatifs aux activités de production ;
  • La participation à la préparation et la revue des dossiers de production ;
  • L’évaluation des techniciens de production ainsi que de leur développement.

profil

  • Vous êtes titulaire d’un Master dans le domaine scientifique (chimie, pharmacie, biotechnologie, …) ;
  • Vous disposez d’une expérience de minimum 5 ans dans un environnement pharmaceutique ;
  • Vous avez une connaissance pointue des cGMP ;
  • Vous avez de bonnes connaissances en anglais ;
  • Vous êtes doté.e d’une forte capacité organisationnelle, relationnelle et de leadership ;
  • Flexible, résilient.e et résistant.e au stress, vous êtes capable de vous adapter facilement dans un environnement qui évolue vite ;
  • Vous êtes orienté.e résultats et autonome.

Offre

  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants ;
  • Des défis professionnels et humains enrichissants ;
  • L’opportunité d’intégrer une structure industrielle renommée et innovante ;
  • Un salaire attractif assorti d'avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Intéressé(e)?

Pour plus d'informations:
Appelez ISABELLE YDE
au numéro suivant: -
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