Process Engineer (H/F - CDI)

La société

Situées à Fleurus, avec plus de 250 collaborateurs, l’Institut National des Radioéléments (IRE) et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes.

L’IRE est un leader mondial dans la production de radio-isotopes à destination de la santé publique, principalement dans les domaines du diagnostic et de la thérapie. L'IRE est également active dans le domaine de la surveillance de l'environnement et de la protection de la santé au travers de prestations de services.

Sa filiale, IRE ELIT, est quant à elle active dans la production de médicaments radiopharmaceutiques.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter notre site http://www.ire.eu/

Pour renforcer le département de Production Radiopharma, l’IRE ELiT recherche activement un Ingénieur Process / Process Engineer (H/F - CDI).

Fonction

En tant que Process Engineer (H/F), vous assurez, au sein de l’unité de production radiopharmaceutique d’IRE ELiT, le support technique aux procédés et installations de production radiopharmaceutique.

Plus particulièrement, vous :

  • Assurez le suivi des équipements de production (coordination avec les services techniques des opérations de maintenance, qualification périodique, investigation en cas d’anomalie, …) ;
  • Réalisez des actions ou menez des projets d’optimisation des procédés existants et d’augmentation de la capacité de production ;
  • Assurez le lien avec le département R&D pour l’industrialisation et la mise en œuvre des nouveaux procédés de production radiopharmaceutique ;
  • Pilotez des projets d’installation de nouveaux équipements, participez aux opérations de qualification de ces nouveaux équipements et de validation des procédés de production ;
  • Assurez la rédaction et la mise à jour des procédures / modes opératoires associés aux procédés et équipements de production ;
  • Fournissez assistance et back-up au superviseur de production pour la planification, la supervision des processus de production et la revue des batch records.

Cette fonction rapporte au Responsable de production radiopharmaceutique.

profil

  • De formation universitaire (de préférence ingénieur ou master 4 ou 5 ans), vous avec une expérience préalable de minimum 5 ans dans le domaine pharmaceutique et/ou radiopharmaceutique ;
  • Vous êtes rigoureux.se et passionné.e par l’amélioration continue ;
  • Vous possédez un bon leadership et marquez de l’intérêt pour le travail de terrain ;
  • Vous êtes doté.e d’une bonne capacité rédactionnelle, d’analyse, de synthèse et d’organisation ;
  • Vous maitrisez le français et possédez une pratique courante de l’anglais ;
  • Une connaissance approfondie des cGMP est indispensable. Une connaissance de base des principes de qualification / validation est fortement souhaitée.

Offre

  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants ;
  • Des défis professionnels et humains enrichissants ;
  • L’opportunité d’intégrer une structure industrielle renommée et innovante ;
  • Un salaire attractif assorti d'avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Intéressé(e)?

Pour plus d'informations:
Appelez ISABELLE YDE
au numéro suivant: -
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