Job offers

Resolutely turned towards the future, we make major investments in innovation while making it a priority to listen to our customers and partners. Our management style has the attractive characteristics of a flexible and dynamic medium-sized business that relies on the autonomy of its staff, and evolves in an international market where we hold a world leader position.

IRE - IRE EliT’s growth and business are driven by five fundamental values: team spirit, innovation, responsibility, competence and partnership. To support our development and our ambitions, we are currently looking for new employees who are attracted by these values and by a high level of ethical awareness. The following posts are currently available:

Job details

QA Specialist (H/F -CDI)

Company details

Situées à Fleurus (Belgique), l’Institut National des Radioéléments (IRE) et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes.

Avec près de 237 collaborateurs, l’IRE est un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est quant à elle active dans la protection de l'environnement et dans la production de médicaments radio-pharmaceutiques.
Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter notre site http://www.ire.eu/

Pour son département de Production, l'IRE ELiT recherche un QA Specialist (H/F - CDI).

Function

Intégré(e) à l’équipe Assurance Qualité (Radiopharma), vous aurez en charge d’assurer le bon fonctionnement des principaux processus du Système de Management de la Qualité (SMQ) relatifs aux activités de production radiopharmaceutique.

Dans ce cadre, vous aurez à :

  • Assurer la revue des Batch Records en vue de la libération des lots ;
  • Gérer les déviations et en particulier mener sur le terrain les enquêtes permettant d’identifier le(s) cause(s) racine(s) à l’origine de ces anomalies, Participer à la gestion des change controls ;
  • Participer aux audits externes (clients, autorités) ;
  • Assurer la réalisation d’audits internes ;
  • Assurer le suivi des actions correctives et préventives, en assurant notamment la gestion administrative du système CAPA ;
  • Participer activement en tant que ressource QA aux programmes d’amélioration continue et aux différents projets relatifs au développement de l’activité radiopharmaceutique.

Cette fonction rapporte directement au superviseur Qualité des activités radiopharmaceutiques de l’entreprise.

Profile

  • Vous êtes titulaire d’un Master scientifique (pharmacie, chimie, biochimie etc) ou équivalent par expérience ;
  • Vous avez une expérience préalable de minimum 2 ans dans le domaine de la qualité d’une entreprise pharmaceutique (environnement GMP) ;
  • Vous avez une bonne connaissance de l’anglais ;
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se), méthodique et orienté(e) solution ;
  • Vous communiquez et travaillez aisément en équipe ;
  • Vous maitrisez les outils informatiques (MS Office).

  • Location: Fleurus
E-mail

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For more information:
Call ISABELLE YDE
at the number: 071/829903
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